Dalam dunia farmasi, istilah “Beyond Use Date” atau BUD obat sering digunakan untuk menunjukkan batas waktu penggunaan obat.
Penetapan BUD bertujuan untuk memastikan keamanan dan efektivitas obat yang telah mengalami perubahan bentuk atau kondisi dari kemasan aslinya.
Bud berbeda dengan tanggal kedaluwarsa (expired date) yang dicantumkan oleh produsen obat. Artikel ini akan membahas lengkap mengenai istilah ini.
Anda juga bisa membaca artikel Jangan Keliru, Begini Cara Menghitung Dosis Obat yang Benar.
Pengertian BUD Obat dan Perbedaannya dengan Expired Date
Penting untuk memahami istilah Beyond Use Date (BUD) dalam dunia farmasi. Terutama karena konsep ini sering dibandingkan dengan expired date. Berikut penjelasannya:
Apa Itu Beyond Use Date (BUD)?
BUD adalah batas waktu yang ditentukan oleh apoteker atau tenaga kesehatan untuk penggunaan obat yang telah diracik, dicampur, atau dipindahkan dari kemasan aslinya.
BUD ditentukan berdasarkan berbagai faktor, termasuk stabilitas obat dan kondisi penyimpanannya.
BUD vs. Expired Date: Apa Bedanya?
Expired Date (tanggal kadaluarsa) adalah tanggal yang ditentukan oleh produsen obat sebagai batas waktu hingga produk tersebut dianggap stabil dan efektif dalam kondisi penyimpanan yang direkomendasikan.
Sementara Beyond Use Date (BUD) merupakan batas waktu yang lebih singkat yang ditetapkan untuk obat yang telah diracik, dicampur, atau dipindahkan dari kemasan aslinya.
BUD obat memperhitungkan perubahan stabilitas yang mungkin terjadi setelah obat dimodifikasi atau dipindahkan.
Faktor-faktor yang Mempengaruhi Penetapan BUD pada Obat
Penetapan BUD pada obat-obatan bukanlah hal yang sederhana. Ada banyak faktor yang perlu dipertimbangkan Anda pertimbangkan berikut ini:
1. Stabilitas Kimia dan Fisik Obat
Stabilitas kimia dan fisik obat memainkan peran penting dalam menentukan BUD. Misalnya, beberapa obat cenderung terurai lebih cepat setelah dicampur dengan bahan lain atau terkena udara.
Oleh karena itu, BUD biasanya lebih singkat dibandingkan dengan expired date untuk memastikan efektivitas obat tetap terjaga.
2. Jenis Kemasan dan Penyimpanan Obat
Kemasan dan kondisi penyimpanan obat juga mempengaruhi BUD. Obat yang disimpan dalam wadah steril atau kemasan kedap udara cenderung memiliki BUD yang lebih panjang dibandingkan dengan obat yang disimpan di wadah terbuka atau tidak steril.
Faktor seperti suhu, kelembapan, dan paparan cahaya juga diperhitungkan dalam hal ini.
3. Peraturan dan Standar yang Berlaku
BUD ditetapkan berdasarkan panduan dari badan pengawas obat atau asosiasi farmasi setempat.
Di banyak negara, ada pedoman khusus yang mengatur penetapan BUD untuk berbagai jenis obat dan sediaan farmasi, seperti panduan dari USP (United States Pharmacopeia).
Namun di Indonesia masih belum ada regulasi khususnya. Untuk itu, penentuannya berdasarkan dari masing-masing apoteker.
Pentingnya Mematuhi BUD untuk Keselamatan Pasien
BUD memiliki peran yang sangat penting dalam memastikan obat tetap aman dan efektif digunakan. Berikut ini risiko dan cara penggunaannya:
1. Risiko Menggunakan Obat Melebihi BUD
Menggunakan obat yang telah melewati BUD dapat meningkatkan risiko berkurangnya efektivitas obat atau munculnya efek samping yang tidak diinginkan.
Contohnya, sediaan cair atau krim yang melewati BUD mungkin terkontaminasi mikroba atau kehilangan stabilitas kimianya.
2. Edukasi Pengguna Obat Tentang BUD
Apoteker atau tenaga kesehatan perlu memberikan informasi yang jelas tentang bagaimana cara menyimpan obat dengan benar dan kapan obat harus dibuang. Hal ini bertujuan untuk mencegah penggunaan obat yang sudah tidak aman.
Penuhi Kebutuhan Apotek Anda bersama Distributor Obat Mandira Distra Abadi
Distributor Obat Mandira Distra Abadi hadir sebagai mitra terpercaya untuk memenuhi kebutuhan apotek dan fasilitas kesehatan Anda. Kunjungi halaman prinsipal untuk mengetahui persediaan farmasi kami.
Hubungi kami untuk melakukan konsultasi berbagai obat termasuk bud obat. Jangan lewatkan artikel menarik lainnya di sini, seperti artikel Mengapa Kepatuhan Minum Obat Penting untuk Penyembuhan?